一、 考试性质 正门对面
中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习中药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
1、答卷方式：闭卷、笔试 3362 3039
2、答题时间：180分钟 kaoyangj
3、题型比例： 单选题  50％ kaoyantj
简答题  30％
论述题  20％ 同济大学四平路
4、参考书目：
《有机化学》第五版，倪佩洲主编，人民卫生出版社，2003年10月 共济网
《有机化学学习指导》，王礼琛主编，人民卫生出版社，2003年12月 48号
《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，第五版，2003年8月
《分析化学习指导》李发美主编，人民卫生出版社，第一版，2004年7月 专
《药用植物学》艾铁民主编，北京大学医学出版社，2004
《药用植物学》杨春澍等, 上海科学技术出版社，1997 021-
《药用植物学》周云龙主编,高等教育出版社，2001 网络督察
济
三、       考查要点 共
有机化学部分 3362 3039
第一章 绪论 共济
1)   有机化合物与有机化学；
2)   有机化合物的结构
3)   有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等
4)   有机化合物的分类和构造式的表达；
5)   有机酸碱的概念。

第二章 烷烃和环烷烃
1)    烷烃的构造异构；
2)    烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；
3)    烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；
4)    烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；
5)    环烷烃的分类和命名；
6)    环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；
7)    环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系，
8)    环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。

第三章 立体化学基础

1)    平面偏振光及比旋光度；
2)    对映异构体和手性；
3)    分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；
4)    对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；
5)    对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；
6)    含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；
7)    外消旋体的拆分；
8)    取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；
9）烷烃卤代反应的立体化学。
第四章 卤代烷

1)    卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
2)    卤代烷的结构：诱导效应（＋I、－I效应）；
3)    亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；
4)    碳正离子的结构、相对稳定性和重排；
5)    影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；
6)    消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；
7)    格氏试剂的制备和用途。

第五章 醇和醚
1)    醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
2)    醇的结构与化学性质：  O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；
3)    二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；
4)    醇的制备；
5)    醚的分类和命名；
6)    醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；
7)    醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；
8)    环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

第六章 烯烃
1）烯烃的结构：定义、通式。
2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
3）烯烃的命名：（系统命名）
4）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。
5）烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
6）烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。

第七章 炔烃和二烯烃
1）炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
2）炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。
3）炔烃加成反应历程：重要的炔烃——乙炔（制法、性质、用途）。
4）二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式)，能量降低（共轭能）]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能），共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应

第八章 芳烃
1）苯和苯的同系物：苯的结构。
2）开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
3）苯的同系物的命名和异构，
4）芳香烃的物理性质。
5）芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。
6）多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。蒽和菲：致癌烃。
7）非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
 
第九章 羰基化合物
1)      醛、酮结构和命名
2)      醛酮的化学性质
3)      羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成），
4)      α—活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合），
5)      氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson    反应），Cannizzaro反应，
6)    α，β—不饱和醛酮的反应，（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成），
7)      亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）。
8)      醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应）

第十章 酚和醌
1）  酚：酚的结构，分类和命名。
2）  酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应
3）  酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。


第十一章  羧酸和取代羧酸
1）羧酸的分类和命名
2）  羧酸的物理性质
3）  羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响
4）  羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应
5）  羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法
6）  取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法
   
第十二章 羧酸衍生物
1.      羧酸衍生物的结构和命名；
2.      羧酸衍生物的物理性质
3.      羧酸衍生物的化学反应：
（1）    亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；
（2）    与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应
（3）    还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等
（4）    酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等
（5）  酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等
4.  羧酸衍生物的制备方法
5.  乙酰乙酸乙酯：互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用
6.  丙二酸二乙酯

第十三章 有机含氮化合物
1. 硝基化合物
     （1）硝基化合物的结构和命名；
     （2）硝基化合物的化学反应；
2. 胺类
（1）胺的分类和命名；
（2）胺的结构和物理性质；
（3）胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；
（4）胺的制备：氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的还原；还原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；
（5）季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)
3. 重氮化合物和偶氮化合物
（1）芳香重氮盐的制备与结构；
（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用

第十四章  杂环化合物
1.   杂环化合物的分类和命名
2.   六元杂环化合物
（1）    吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应
（2）    喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成
3.      五元杂环化合物
（1）吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；物理性质；化学反应


第十五章 糖 类
1. 单糖
（1）    开链结构及构型：差向异构体；单糖D/L构型的定义
（2）    环状结构及构象：变旋现象；开链结构与环状结构之间的转换；Haworth透视式构型的判断；
（3）    化学性质：成苷反应；氧化、还原反应；与含氮试剂的反应；环状缩醛和缩酮的形成；互变异构和脱水反应
2. 寡糖和多糖
（1）    双糖：麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构特点与基本性质
（2）    多糖：纤维素、淀粉、糖原的结构特点和基本性质

此外，考试内容新增各种类型化合物的波谱特征。

分析化学部分
1. 误差和分析数据处理
与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。有效数字及其运算法则。基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。
2. 滴定分析法概论
滴定反应必须具备的条件；标准溶液及其浓度表示方法；滴定分析法中的有关计算。各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；标准溶液和基准物质。 
3. 酸碱滴定法
水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。
4. 非水溶液中的酸碱滴定法
非水溶液中酸碱滴定法基本原理：溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。
5. 配位滴定法
配合物各型体的分布和分布系数；配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性，配位滴定方式。
6. 氧化还原法
氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。
7. 沉淀滴定法和重量分析法
银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。
8. 电位法和永停滴定法
电化学分析法及其分类；基本概念：化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法，注意事项；离子选择电极Nernst方程式，电位选择性系数；电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。 
9. 光谱分析法概论
    电磁辐射及其与物质的相互作用；电磁辐射的概念与特征；电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算；电磁波谱的分区；光学分析法的分类；光谱分析仪器五大部件。 
 10. 紫外－可见分光光度法
电子跃迁类型；基本概念：吸收峰、谷、肩峰和末端吸收；生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带；吸收带及吸收带的影响因素；朗伯－比尔定律；偏离比尔定律的因素；透光率的测量误差；紫外－可见分光光度计主要部件；分光光度计的类型；定性鉴别，纯度检查，杂质限量检查；单组分定量、多组分定量；紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究；光电比色法。
11. 荧光分析法
荧光的定义，分子荧光的产生，荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素，荧光强度与物质浓度的关系，荧光定量分析方法，荧光分光光度计。
12. 红外分析法
分子振动能级和振动形式；红外吸收光谱的产生条件；吸收峰位置及强度；特征峰与相关峰；有机化合物的典型光谱；红外光谱仪的类型；光谱解析方法的要点。
13. 原子吸收分光光度法 
原子吸收分光光度法的特点；原子的量子能级；原子在各能级的分布；共振吸收线；谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限；原子吸收光谱定量分析方法。
14. 色谱分析法概论
色谱分析法的概念；色谱法的分类和发展；色谱过程；色谱流出曲线和有关概念（保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度）；分配系数和容量因子、色谱分离的前提；各类色谱的分离机制；色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。
15. 平面色谱法
平面色谱法的分类；薄层色谱法的主要类型；吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂；薄层色谱法的操作方法；纸层色谱法的分离原理。
16. 气相色谱法
气相色谱法的分类和特点及一般流程；气相色谱固定相、流动相和检测器，色谱条件的选择；定性与定量分析；毛细管气相色谱法。
17. 高效液相色谱法
高效液相色谱法的主要类型；化学键合相色谱法（正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法）；疏溶剂理论；其他高效液相色谱法（离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法）；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相最优化方法简介；高效液相色谱中的速率理论；分离方法的选择；定性和定量分析方法。

药用植物学部分
1.绪   论
掌握药用植物学的含义，性质和特点及其在中药专业的地位和作用。熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。了解药用植物学的发展简史。
2. 生命起源与植物的进化
掌握陆生植物进化的历程，熟悉生物多样性。
3. 植物的细胞
掌握植物细胞的显微结构。熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。
4. 植物组织
掌握保护组织、机械组织、输导组织和分泌组织的特征、功能。熟悉分生组织、薄壁组织主要特征、功能。熟悉维管束的概念及类型
     5. 根
掌握正常根与变态根的形态与类型；掌握根尖的构造、根的初生构造、侧根的形成、根的次生构造；熟悉根的生理功能；了解根的异常构造、根瘤和菌根。
6. 茎
掌握茎的形态特征；根和茎，特别是地下茎和根的区别；地上茎中的缠绕茎和攀援茎，匐匍茎和平卧茎的区别；小块茎和块茎，小鳞茎和鳞茎的区别。熟悉双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造。了解芽及其类型；单子叶植物茎和根茎、裸子植物茎的构造特点；茎的异常构造；茎的生理功能。
7. 叶
掌握确定叶形的原则及常见叶形、叶序。单叶和复叶的区别。熟悉双子叶植物叶的构造。了解单子叶植物（禾本科）叶的构造特点；叶的生理功能。
8. 花
掌握花萼、花冠、雄蕊、雌蕊的形态构造特征和类型。熟悉花和花序的类型，花程式。了解花的生理功能，花粉粒的形态构造特点及其价值。
9. 果实与种子
     掌握果实、种子的形态特征和类型。熟悉常见药用果实、种子。了解果实、种子的生理功能。
10. 植物分类概论
     掌握植物分类的目的和任务，分类单位，植物命名法。熟悉植物界的分门和植物分类检索表。了解植物分类简史
11. 孢子植物
     掌握藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物主要特征和分门。熟悉常见药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类。了解药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类研究进展。
12. 裸子植物
掌握裸子植物门的特征及分类。熟悉常见科（重点科）的特征和主要药用植物。了解裸子植物的生活史。
13. 被子植物
掌握被子植物门的特征及分类及其主要药用植物。熟悉20—24个重点科、15—20个主要属的特征和拉丁名，50—60种常见药用植物及其学名。能熟练运用植物科属检索表鉴定植物。了解被子植物主要分类系统（恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统、克朗奎斯特系统）。
14. 中国药用植物资源
掌握药用植物资源的分区，熟悉各区药用植物的分布特点，了解水生药用植物的分布规律。
15. 二十一世纪的药用植物学
熟悉药用植物研究的展望，了解天然药物化学与药理学、植物医药基因工程。考研共济网http://www.kaoyantj.com